A1 8 (044) 7-888-949
мтс8 (029) 5-888-171
Life8 (025) 6-888-949
e-mailinfo@bymed.by
мтс8 (029) 5-888-171
Life8 (025) 6-888-949
e-mailinfo@bymed.by
Работаем
Пн-Пт - 9.00-18.00
Сб-Вс - выходные
Пн-Пт - 9.00-18.00
Сб-Вс - выходные
По Минску доставка
от 150 р. бесплатная
от 150 р. бесплатная
Ваша корзина пуста.
Итого: 0,00 руб.
СЕРТИФИКАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ В РАМКАХ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА
Сертификат соответствия Таможенного союза — документ, который подтверждает, что продукция прошла все установленные процедуры оценки соответствия требованиям Таможенного союза. Этот сертификат необходим для разрешения оборота товаров на территории Таможенного союза ЕАС.
далееДЕКЛАРИРОВАНИЕ О СООТВЕТСТВИИ В РАМКАХ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА
Декларация о соответствии Таможенного союза — документ, который подтверждает, что продукция прошла все установленные процедуры оценки соответствия требованиям Таможенного союза.
далееСЕРТИФИКАЦИЯ ДЛЯ ИП
Наши эксперты бесплатно проконсультируют вас по всем вопросам, связанным с оценкой соответствия продукции. Решение всех организационных вопросов специалистами нашей компании позволит избежать вам дополнительных временных и финансовых затрат. Нам важен результат работы с каждым клиентом, поэтому индивидуальный подход к вашему вопросу позволит провести процедуру сертификации максимально выгодно для вашего бюджета.
далееГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ В РАМКАХ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА
Свидетельство о государственной регистрации продукции — официальный документ, который удостоверяет, что прошедший процедуру государственной регистрации товар соответствует требованиям Техническим регламентам Таможенного союза, установленным на территории государств-членов Таможенного союза ЕАС. Выдачу свидетельств о госрегистрации осуществляют уполномоченные органы государств-членов Таможенного союза.
далееГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Регистрационное удостоверение на МТ и ИМН — документ, который подтверждает, что продукция прошла гигиенические, технические и клинические испытания. Регистрационное удостоверение необходимо для разрешения применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения на территории Республики Беларусь.
далееГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И БАД
Регистрационное удостоверение на лекарственное средство — документ, который подтверждает, что продукция прошла соответствующие испытания и оценки, подтверждающие качество, эффективность и безопасность ЛС. Регистрационное удостоверение необходимо для медицинского применения ЛС на территории Республики Беларусь.
далееСАНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ (ПОСТАНОВЛЕНИЕ СМ РБ № 666 ОТ 27.08.2015 Г.)
Санитарно-гигиеническое заключение — документ, который подтверждает, что продукция прошла государственную санитарно-гигиеническую экспертизу и соответствует установленным требованиям гигиенической безопасности. Это заключение необходимо для разрешения оборота товаров на территории Республики Беларусь.
далееИСПЫТАНИЯ ПРОДУКЦИИ В АККРЕДИТОВАННЫХ ЛАБОРАТОРИЯХ
Испытания продукции – один из видов контроля качества продукции. А контроль качества – это необходимый элемент управления качеством. Испытания являются важнейшим этапом при создании новой продукции, модернизации существующей и эксплуатации выпущенной из производства. Процедура сертификации, декларирования, государственной регистрации, санитарно-гигиенической экспертизы продукции, проводимые в обязательном порядке или на добровольной основе включают в себя соответствующие испытания образцов продукции на пред
далееОТКАЗНЫЕ ПИСЬМА, СЕРТИФИКАТЫ ДЛЯ ТАМОЖЕННОГО ОФОРМЛЕНИЯ ТОВАРОВ
Отказное письмо (Разъяснительное письмо) — официальный документ, выданный аккредитованным органом по сертификации, в котором дается экспертное разъяснение, о том, что продукция не подлежит обязательному подтверждению соответствия. В письме указываются ссылки на нормативные документы, в соответствии с которыми определено, что товар не нуждается в обязательном подтверждении соответствия. Письмо является актуальным, до момента внесения изменений в нормативные документы которые касаются продукции указанной в эт
далееТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ (ТУ)
Технические условия (ТУ) – это технический нормативный правовой акт (ТНПА), разработанный в процессе стандартизации, утвержденный юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем и содержащий технические требования к конкретному типу, марке, модели, виду реализуемой ими продукции или оказываемой услуге, включая правила приемки и методы контроля.
далее